新药获批,关于新药获批的所有信息

来源: · 22-06-06
基石药业与辉瑞公司宣布,国家药品监督管理局已批准PD-L1抗体择捷美®用于在接受铂类药物为基础的同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的、不可切
来源: · 22-02-21
和铂医药-B公布,中国国家药品监督管理局已批准公司有关HBM9378,一款针对胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的全人源抗体,用于治疗中重度哮喘的研
来源: · 21-12-19
截至2021年12月17日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)数据显示,共计有6048项临床试验申请通过“默示许可”。
来源: · 21-11-28
截至2021年11月26日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)数据显示,共计有5867项临床试验申请通过“默示许可”,本周(11 22~11 26)新增超20款1类

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