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临床研究,关于临床研究的所有信息
宜明昂科上市申请“失效”:融资数据“打架”,田文志持股约20%
来源: · 22-12-30
12月29日,贝多财经从港交所披露易了解到,宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司(下称“宜明昂科”)在港交所递交的上市申请材料已经“
世界消息!先健科技:IBS®冠派支架完成中国随机对照
临床研究
全部入组
来源: · 22-12-13
先健科技宣布,集团自主研发的IBS®可吸收物洗脱冠派支架系统完成中国前瞻性多中心随机对照床研究所有受试者入组,并即将开始中国前瞻性多中心
世界新消息丨亚盛医药:口头报告APG-2575联合BTK抑制剂治疗R/R CLL/SLL患者最新临床数据
来源: · 22-12-13
亚盛医药公布APG-2575单药或与CALQUENCE®及利妥昔单抗联合治疗初治、复发或难治的慢性淋巴细胞白血病╱小淋巴细胞淋巴瘤患者的全球II期临床研
全球新资讯:和誉-B:宣布Fexagratinib对尿路上皮癌患者的初步II期疗效及安全性结果
来源: · 22-12-08
和誉-B宣布Fexagratinib(ABSK091)对尿路上皮癌患者的初步II期安全性及疗效结果。
观速讯丨艾德生物(300685.SZ)与百济神州达成靶向药物
临床研究
合作
来源: · 22-10-11
APP讯,艾德生物(300685 SZ)发布公告,近日,厦门艾德生物医药科技股份有限公司及其全资子公司厦门艾德生物技术研究中心有限公司(以下统称“公
复宏汉霖(02696):HLX20用于晚期实体瘤治疗的1期
临床研究
结果显示其安全性及耐受性良好
来源: · 22-04-19
APP讯,复宏汉霖(02696)公布,近日,公司自主开发的HLX20(重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液)于澳大利亚完成1期临床研究,其在一项于晚期实体瘤患者
复宏汉霖(02696):HLX04-O用于湿性年龄相关性黄斑变性治疗的国际多中心3期
临床研究
完成澳大利亚首例患者给药
来源: · 22-04-19
APP讯,复宏汉霖(02696)公布,近日,重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液HLX04-O在湿性年龄相关性黄斑变性(wetage-relatedma
复宏汉霖(02696):重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液HLX04-O用于湿性年龄相关性黄斑变性治疗的国际多中心3期
临床研究
于拉脱维亚完成首例患者给药
来源: · 22-04-08
APP讯,复宏汉霖(02696)公布,近日,重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液HLX04-O在湿性年龄相关性黄斑变性(wetage-relatedma
基石药业:CS5001临床试验申请获得FDA批准开展
临床研究
来源: · 22-01-03
基石药业在港交所公告,其CS5001的临床试验申请(“IND”)已获得美国食品药品监督管理局(“FDA”)的试验可以进行(“SMP”)之通知信函。
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