期临床试验,关于期临床试验的所有信息_中国财投网

期临床试验,关于期临床试验的所有信息

天天视点！渤健(BIIB.US)/卫材阿尔茨海默病候选药物3期临床试验达到主要终点

来源： · 22-09-28

，Lecanemab——是由渤健(BIIB US)和日本卫材(ESALY US)共同开发的一种备受市场关注的阿尔茨海默病生物药物，在3期临床试验中达到了主要终点

开拓药业盘中涨超200%，自研新冠口服药III期临床试验表现良好

来源： · 22-04-06

开拓药业开盘一度涨超200%，截至发稿，报28 9港元，涨幅106 72%。消息面上，公司公布其自主研发的新冠口服药普克鲁胺治疗轻中症非住院新冠患者

百健(BIIB.US)阿尔茨海默病药物Aduhelm三期临床试验结果积极

来源： · 22-03-16

，周三，百健(BIIB US)公布了其与卫材合作研发的阿尔茨海默病药物Aduhelm的三期临床试验长期数据，数据显示，在以100mg mL剂量静脉注射Aduh

开拓药业-B(09939)：福瑞他恩治疗女性脱发的中国II期临床试验完成受试者入组

来源： · 22-03-06

APP讯，开拓药业-B(09939)公布，公司自主研发、潜在全球同类首创的福瑞他恩(KX-826)治疗女性雄激素性脱发(AGA)的中国II期临床试验于2022年

欧康维视生物-B(01477)：OT-1001的III期临床试验已达到主要临床终点

来源： · 22-03-02

APP讯，欧康维视生物-B(01477)发布公告，具有抗敏特性的强效及高选择性组胺H-1受体拮抗剂OT-1001(ZERVIATE)的III期临床试验已达到主

康方生物-B(09926)：Ivonescimab联合化疗治疗EGFR-TKI耐药的EGFR突变晚期非鳞状非小细胞肺癌的III期临床试验完成首例患者给药

来源： · 22-01-31

APP讯，康方生物-B(09926)公布，公司的新型肿瘤免疫治疗药物Ivonescimab(PD-1 VEGF双特异性抗体，AK112)联合化疗对比安慰剂联合化

永泰生物-B(06978)：“6B11-OCIK注射液”一期临床试验首例患者入组

来源： · 22-01-30

APP讯，永泰生物-B(06978)发布公告，该集团其中一款在研产品6B11-OCIK注射液已于2022年1月29日完成中国一期临床试验的首例患者入组，标志着集

开拓药业-B(09939)：福瑞他恩治疗痤疮中国II期临床试验完成首例患者给药

来源： · 22-01-24

APP讯，开拓药业-B(09939)公布，其自主研发、潜在全球同类首创的福瑞他恩(KX-826)治疗痤疮中国II期临床试验已于2022年1月24日完成首例患者入

百济神州(06160)：百泽安®联合化疗用于一线治疗胃癌或胃食管结合部癌的3期临床试验取得积极结果

来源： · 22-01-24

APP讯，百济神州(06160)发布公告，百泽安®联合化疗对比安慰剂联合化疗用于一线治疗局部晚期、不可切除或转移性胃或胃食管结合部(G GEJ)腺癌患

歌礼制药-B(01672)宣布FASN抑制剂ASC40联合贝伐珠单抗治疗复发性胶质母细胞瘤的III期临床试验完成首例患者给药

来源： · 22-01-23

APP讯，歌礼制药-B(01672)公布，该公司的ASC40联合贝伐珠单抗治疗复发性胶质母细胞瘤患者的III期注册临床试验完成首例患者给药。ASC40是一款选

和黄医药公告：在中国启动一项HMPL-653的I期临床试验

来源： · 22-01-21

和黄医药公布，在中国启动一项HMPL-653的I期临床试验，首名患者已于2022年1月18日接受给药治疗。

三叶草生物-B(02197)：SCB-2019在2/3期临床试验证实其预防所有严重程度COVID-19的保护效力

来源： · 22-01-21

APP讯，三叶草生物-B(02197)发布公告，于2022年1月21日，《柳叶刀》(同行评议的综合医学周刊)刊发了该公司评估三叶草生物联合佐剂使用的三聚体重组蛋

复星医药(02196)：奥鸿药业就“FCN-437c”用于治疗晚期乳腺癌启动III期临床试验

来源： · 22-01-20

APP讯，复星医药(02196)发布公告，近日，该公司控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司(奥鸿药业)于中国大陆就FCN-437c(以下简称“该新药”)用于治疗激

歌礼制药-B(01672)：脂肪酸合成酶抑制剂ASC40治疗中、重度痤疮II期临床试验完成首例患者给药

来源： · 22-01-13

APP讯，歌礼制药-B(01672)公布，公司已完成ASC40治疗中、重度痤疮的II期临床试验首例患者给药。据了解，ASC40是一款选择性的脂肪酸合成酶(FAS

天境生物：TJ271与派姆单抗联合治疗实体瘤的2期临床试验获批

来源： · 21-12-28

天境生物宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已正式批准依布妥组单抗(又称TJ271)与派姆单抗(Keytruda)联合治疗实体瘤(包括非

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