3月21日，A股公司九洲药业(603456.SH)公告，MPP授予公司使用相关专利和专有技术生产在研新冠治疗口服药物PAXLOVID(Nirmatrelvir和Ritonavir)中Nirmatrelvir(奈玛特韦)的仿制药原料药，并在区域内(印度、印度尼西亚、埃及等95个中低收入国家或公共采购机构)商业化合作药物及相关权利的非独家许可。
获许可区域为95个中低收入国家或公共采购机构，不包括中国。本次许可项下合作药物的生产、在区域内销售等，须待相关主管机构批准(包括但不限于上市批准)后方可实施。
九州药业称，本次许可项下合作药物的特许权使用费、具体成本和定价等暂无法确定。本次许可对公司本年度及未来年度利润和收入尚无法预计。
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