4月4日，康希诺生物-B(06185.HK)在港交所公告，集团开发的新型冠状病毒mRNA疫苗已获得国家药品监督管理局药物临床试验批件。
临床前研究结果显示，该款疫苗可以诱导出针对多种世界卫生组织认定的重要变异株(包括当前流行株)的高滴度的中和抗体，与以原型株为基础开发的现有新冠疫苗相比广谱性更强，可以更有效地保护机体免受现有变异株的感染。
据介绍，集团正在布局多种拥有自主知识产权的创新型预防性疫苗产品管线，并重点开发预防性及治疗性生物制品。相较于传统疫苗技术平台，mRNA技术产业化平台在研发工艺和生产周期等方面都有显着优势，对标该领域位居前沿的国际生物医药企业，建成后预期将具有重要的国产化替代价值。
集团亦坦言，新型冠状病毒mRNA疫苗的安全性及有效性须经临床研究证实，无法保证其将能最终成功开发或商业化新型冠状病毒mRNA疫苗。
