6月10日，百济神州(06160.HK/688235.SH)公告称，国家药监局已于近日批准公司核心产品百泽安®(替雷利珠单抗注射液)联合化疗用于复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗。
此次获批是百泽安®在中国获得的第九项新适应症批准，将更进一步提升该药物的可及性。百泽安®拥有广泛的全球临床开发项目，包括17项3期试验和4项关键性2期试验，该等试验正在为其有效性和安全性提供越来越多的临床证据，并在多种癌症类型中确立其治疗的影响力。
不过公司坦言，药品获批后能否最终实现商业目的存在一定的不确定性。
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